Обменно дистрофические изменения глаз

Обменно дистрофические изменения глаз

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Дистрофия глаза включает множество патологий дегенеративного характера, затрагивающих его роговицу — прозрачную часть наружной оболочки, сетчатку — внутреннюю оболочку с фоторецепторными клетками, а также сосудистую систему глаз.

Важнейшей частью глаз считается сетчатка, поскольку она является элементом воспринимающего световые импульсы зрительного анализатора. Хотя разве возможно представить нормальное зрение без здоровой роговицы — светопреломляющей линзы глаза, обеспечивающей не менее двух третей его оптической силы. Что же до кровеносных сосудов глаз, то об их далеко не последней роли говорит тот факт, что сосудистая ишемия может спровоцировать существенное ухудшение зрения.

[1], [2]

Код по МКБ-10

Причины дистрофии глаза

Теперь в том же порядке рассмотрим причины дистрофии глаза.

Как известно, в самой роговице кровеносные сосуды отсутствуют, и обмен веществ в ее клетках обеспечивается сосудистой системой лимба (ростковой зоны между роговицей и склерой) и жидкостями — внутриглазной и слезной. Поэтому долгое время считалось, что причины дистрофии роговицы глаза — структурных изменений и снижения прозрачности — связаны исключительно с нарушениями местного обмена веществ и, частично, иннервации.

Сейчас признан генетически обусловленный характер большинства случаев корнеальных дегенераций, которые передаются по аутосомно-доминантному принципу и проявляются в разном возрасте.

Например, результат мутаций гена KRT12 или гена KRT3, которые обеспечивают синтез кератинов в эпителии роговицы, — дистрофия роговицы Месманна. Причина развития пятнистой дистрофии роговицы кроется в мутациях гена CHST6, отчего нарушается синтез полимерных сульфатированных гликозаминогликанов, входящих в состав тканей роговицы. А этиология дистрофии базальной мембраны и боуменовой мембраны 1-го типа (дистрофии роговицы Рейса-Бюклерса), гранулированной и решетчатой дистрофий связана с неполадками гена TGFBI, отвечающего за ростовой фактор тканей роговицы.

К основным причинам заболевания офтальмологи относят, во-первых, биохимические процессы в мембранах ее клеток, связанные с возрастным усилением перекисного окисления липидов. Во-вторых, дефицит гидролитических ферментов лизосом, который способствует накоплению в пигментном эпителии зернистого пигмента липофусцина, что и выводит из строя светочувствительные клетки.

Особо отмечается, что такие заболевания, как атеросклероз и артериальная гипертония – из-за их способности дестабилизировать состояние всей сосудистой системы – повышают риск центральной дистрофии сетчатки в три и семь раз соответственно. По мнению окулистов, немаловажную роль в развитии дегенеративных ретинопатий играет миопия (близорурость), при которой происходит вытягивание глазного яблока, воспаления сосудистой оболочки глаза, повышенный уровень холестерина. Британский журнал офтальмологии в 2006 году сообщил, что табакокурение втрое увеличивает риск развития возрастной дистрофии сетчатки глаза.

После фундаментальных исследований двух последних десятилетий выяснилась генетическая этиология многих дистрофических изменений сетчатки. Аутосомно-доминантные мутации генов провоцируют избыточную экспрессию трансмембранного G-белка родопсина – ключевого зрительного пигмента стержневых фоторецепторов (палочек). Именно мутациями гена этого хромопротеина объясняются дефекты каскада фототрансдукции при пигментной дистрофии сетчатки.

Причины болезни могут быть связаны с нарушением локального кровообращения и внутриклеточного метаболизма при артериальной гипертензии, атеросклерозе, хламидийном или токсоплазмозном увеите, аутоиммунных заболеваниях (ревматоидном артрите, системной красной волчанке), сахарном диабете обоих типов или травмах глаза. Также есть предположение, что проблемы с кровеносными сосудами в глазах – последствие сосудистых повреждений головного мозга.

[3], [4], [5]

Симптомы дистрофии глаза

Отмечаемые офтальмологами симптомы дистрофии роговицы глаза включают:

  • болезненные ощущения различной интенсивности в глазах;
  • чувство засорения глаза (наличия инородного предмета);
  • болезненная чувствительность глаз к свету (светобоязнь или фотофобия);
  • избыточное слезотечение;
  • гиперемия склеры;
  • отечность роговицы;
  • уменьшение прозрачности рогового слоя и снижение остроты зрения.

При кератоконусе также отмечается ощущение зуда в глазах и визуализация нескольких изображений одиночных объектов (монокулярная полиопия).

Следует иметь в виду, что дистрофия сетчатки глаза развивается постепенно и на начальных этапах никакими признаками себя не проявляет. А симптомы, характерные для дегенеративных патологий сетчатки, могут выражаться в виде:

  • быстрой утомляемости глаз;
  • временных нарушений рефракции (гиперметропии, астигматизме);
  • снижения или полной потери контрастной чувствительности зрения;
  • метаморфопсии (искажении прямых линий и искривлении изображений);
  • диплопии (двоения видимых предметов);
  • никталопии (ухудшения зрения при уменьшении освещенности и в ночное время);
  • появления перед глазами цветных пятен, «мушек» или вспышек света (фотопсия);
  • искажений в восприятии цвета;
  • отсутствия периферического зрения;
  • скотом (появления в поле зрения не воспринимаемых глазом участков в виде затемненных пятен).

Центральная дистрофия сетчатки глаза (возрастная, вителлиформная, прогрессирующая колбочковая, макулярная и др.) начинает развиваться у людей с изменениями гена PRPH2, который кодирует обеспечивающий светочувствительность фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) мембранный белок периферин 2.

Чаще всего заболевание дает о себе знать после 60-65 лет. По данным американского Национального института глаза (National Eye Institute), около 10% людей 66-74 лет имеют предпосылки к возникновению макулодистрофии глаза, а у людей в возрасте 75-85 лет эта вероятность возрастает до 30%.

Особенность центральной (макулярной) дистрофии состоит в наличии двух клинических форм – неэкссудативной или сухой (80-90% всех клинических случаев) и влажной или экссудативной.

Сухая дистрофия сетчатки глаза характеризуется отложением небольших желтоватых скоплений (друз) под макулой, в субретинальной области. Слой клеток-фоторецепторов желтого пятна из-за накапливающихся отложений (продуктов метаболизма, которые не расщепляются из-за генетически обусловленного дефицита гидролитических ферментов) начинает атрофироваться и отмирать. Эти изменения, в свою очередь, приводят к искажению зрения, что в наиболее очевидной форме проявляется при чтении. Чаще всего поражаются оба глаза, хотя все может начинаться с одного глаза, и процесс длится достаточно долго. Тем не менее, сухая дистрофия сетчатки обычно не приводит к полной потере зрения.

Влажная дистрофия сетчатки глаза считается более тяжелой формой, так как вызывает ухудшение зрения в короткие сроки. И это связано с тем, что под влиянием тех же факторов начинается процесс субретинальной неоваскуляризации – роста новых аномальных кровеносных сосудов под желтым пятном. Повреждение сосудистых стенок сопровождается выделением кровянисто-серозного транссудата, который скапливается в макулярной области и нарушает трофику клеток пигментного эпителия сетчатки. Зрение существенно ухудшается, в девяти случаях из каждых десяти отмечается потеря центрального зрения.

Офтальмологи отмечают, что у 10-20% пациентов возрастная дистрофия сетчатки начинается как сухая, а потом прогрессирует в экссудативную форму. Возрастная макулярная дегенерация всегда двусторонняя, при этом в одном глазу может быть сухая дистрофия, а во втором – влажная. Течение заболевания может осложняться отслоением сетчатки.

Дистрофия сетчатки глаза у детей

Достаточным спектром разновидностей дегенеративных патологий глаза представлена дистрофия сетчатки у детей.

Центральная дистрофия сетчатки у детей — это врожденная патология, связанная с мутацией генов. В первую очередь, это болезнь Штаргардта (ювенильная макулярная форма болезни, ювенальная дегенерация желтого пятна) — генетически обусловленное заболевание, связанное с дефектом в гене ABCA4, наследуемым по аутосомно-рецессивному принципу. Статистика Королевского национального института слепых (RNIB) свидетельствует, что на это заболевание приходится 7% всех случаев дистрофии сетчатки у британских детей.

Эта патология затрагивает оба глаза и начинает проявляться у детей после пяти лет. Проявляется в светобоязни, снижении центрального зрения и прогрессирующей цветовой слепоте – дисхроматопсии на зеленый и красный цвет.

На сегодняшний день эта болезнь неизлечима, поскольку с течением времени атрофируется зрительный нерв, и прогноз, как правило, неблагоприятный. Однако активные шаги по реабилитации могут сохранить и поддерживать определенный уровень визуализации (не более 0,2-0,1).

При болезни Беста (дистрофии желтого пятна макулы), которая тоже является врожденной, в центральной ямке желтого пятна возникает содержащее жидкость кистоподобное образование. Это и приводит к снижению остроты центрального зрения (нечеткости картинки с затемненными участками) при сохранении периферийного зрения. Пациенты с болезнью Беста часто имеют почти нормальное зрение в течение многих десятилетий. Это заболевание наследуется, и нередко члены семьи могут не знать, что у них есть данная патология.

Читайте также:  Образования яичников на мрт

Ювенильный (Х-хромосомный) ретиношизис — расщепление слоев сетчатой оболочки с последующим повреждением и деградацией стекловидного тела — приводит к потере центрального зрения, а в половине случаев бокового. Частые признаки данного заболевания – косоглазие и непроизвольные движения глаз (нистагм); преимущественное большинство пациентов — мальчики. Некоторые из них сохраняют достаточный процент зрение и в зрелом возрасте, в то время как у других зрение существенно ухудшается еще в детстве.

Пигментный ретинит включает несколько наследственных форм болезни, которые вызывают постепенное снижение зрения. Все начинается в возрасте около десяти лет с жалоб ребенка на проблемы зрения в темноте или ограничения бокового зрения. Как подчеркивают офтальмологи, эта болезнь развивается очень медленно и чрезвычайно редко приводит к утрате зрения.

Амавроз Лебера – врожденная неизлечимая слепота, передаваемая аутосомно-рецессивным путем, то есть, чтобы дети появились на свет с данной патологией, мутировавший ген RPE65 должен быть у обоих родителей. [Больше информации – при переходе на нашу публикацию Амавроз Лебера].

Дистрофия сетчатки глаза при беременности

Возможная дистрофия сетчатки глаза при беременности угрожает женщинам с сильной близорукостью (выше 5-6 диоптрий), так как форма глазного яблока у них деформирована. И это создает предпосылки для развития осложнений в виде периферических витреохориоретинальных дистрофий, которые могут стать причиной разрывов и отслойки сетчатки, особенно во время родов. Именно поэтому в таких случаях акушеры проводят родоразрешение кесаревым сечением.

У беременных с близорукостью – при отсутствии осложнений (гестоза) – сосуды сетчатки незначительно сужаются для поддержки кровообращения в системе матка-плацента-плод. Но когда беременность осложняется повышенным АД, отечностью мягких тканей, анемией и нефротическим синдромом, сужение сосудов сетчатки более выраженное, и это вызывает проблемы с ее нормальным кровоснабжением.

По словам офтальмологов, периферические дистрофии чаще всего являются следствием уменьшения объема циркулирующей крови во всех структурах глаз (более чем на 60%) и ухудшением трофики их тканей.

Среди наиболее распространенных патологий сетчатки в период беременности отмечаются: решетчатая дистрофия с истончением части сетчатки в наружной верхней части витреальной полости, пигментная и точечно-белая дистрофии сетчатки с участками атрофии эпителия сетчатой оболочки, а также дистрофия сосудов глаза со спазмами капилляров и венул. Достаточно часто случается ретиношизис: сетчатка отходит от сосудистой оболочки глаза (без разрыва или с разрывом сетчатой оболочки).

Какая бывает дистрофия глаза?

Если соблюдать анатомический принцип, то надо начинать с роговицы. Всего, согласно последней международной классификации, дистрофия роговицы глаза насчитывает более двух десятков видов — в зависимости от локализации корнеального патологического процесса.

К поверхностным или эндотелиальным дистрофиям (при которых амилоидные отложения возникают в эпителии роговицы) относят дистрофию базальной мембраны, ювенильную дистрофию Месманна (синдром Месманна-Вильке) и др. Дистрофии второго слоя роговицы (так называемой боуменовой мембраны) включают субэпителиальную дистрофию Тиль-Бенке, дистрофию Рейс-Буклера и др.; с течением времени они часто выходят в поверхностные слои роговицы, а некоторые могут поражать промежуточный слой между стромой и эндотелием (десцеметову мембрану) и собственно эндотелий.

Дистрофия роговицы глаза с локализацией в самом толстом слое, состоящем из коллагеновых волокон, фибро- и кератоцитов, определяется как стромальная дистрофия, котороая может быть различной по морфологии повреждений: решетчатой, гранулированной, кристаллической, пятнистой.

В случае поражения внутреннего слоя роговицы диагностируют эндотелиальные формы болезни (Фукса, пятнистая и задняя полиморфная дистрофии и др.). Однако при конусной разновидности дистрофии — кератоконусе — дегенеративные изменения и деформация происходят во всех слоях роговицы.

Дистрофия сетчатки глаза в отечественной офтальмологии по месту возникновения подразделяется на центральную и периферическую, а по этиологии – на приобретенные и обусловленные генетически. Следует отметить, что на сегодняшний день с классификацией дистрофии сетчатки немало проблем, которые приводят к многовариантности терминологии. Вот только один, но очень показательный пример: центральная дистрофия сетчатки глаза может называться возрастной, сенильной, центральной хориоретинальной, центральным хориоретинитом, центральной инволюционной, возрастной дегенерацией макулы. В то время как западные специалисты, как правило, обходятся одним-единственным определением — макулярная дистрофия. И это логично, поскольку макула (macula по-латыни — пятно) – это желтое пятно (macula lutea) в центральной зоне сетчатки, имеющее углубление с клетками-фоторецепторами, которые превращают воздействие света и цвета в нервный импульс и отправляют его по зрительному черепно-мозговому нерву в мозг. Возрастная дистрофия сетчатки глаза (у людей старше 55-65 лет) является едва ли не самой распространенной причиной потери зрения.

Периферическая дистрофия сетчатки глаза представлена таким перечнем «модификаций», что в условиях терминологического разнобоя привести его в полном объеме достаточно проблематично. Это пигментная (тапеторетинальная или пигментный ретинит), колбочково-палочковые, витреоретинальная дистрофия Гольдмана-Фавре, амавроз Лебера, дистрофия Лефлера-Вадсворта, ретинит бело-точечный (точечно-белая) и т.д. Периферическая дистрофия может вызвать разрыв и отслойку сетчатки.

Наконец, дистрофия сосудов глаза, которая может затронуть глазную артерию и ответвляющуюся от нее центральную артерию сетчатки, а также вены и венулы глаз. Сначала патология проявляется в микроскопических аневризмах (расширениях с выпячиваем стенки) чрезвычайно тонких кровеносных сосудов сетчатки, а затем может прогрессировать до пролиферативных форм, когда в ответ на гипоксию тканей начинается неоваскуляризация, то есть рост новых, аномально хрупких кровеносных сосудов. Сами по себе они не вызывают никаких симптомов, однако, если целостность их стенок нарушается, то возникают серьезные проблемы со зрением.

Диагностика дистрофии глаза

В офтальмологических клиниках диагностика проводится с помощью таких методов и методик, как:

  • визоконтрастометрия (определение остроты зрения);
  • периметрия (исследование поля зрения);
  • кампиметрия (определение размеров слепого пятна и расположения скотом);
  • функциональное тестирование центральной области поля зрения с помощью сетки Амслера;
  • тестирование цветового зрения (позволяет определить функциональное состояние колбочек);
  • тестирование адаптации к темноте (дает объективную картину функционирования палочек);
  • офтальмоскопия (осмотр и оценка состояния глазного дна);
  • электроокулография (дает представление о движениях глаз, потенциале сетчатки и мышц глаза);
  • электроретинография (определение функционального состояния различных отделов сетчатки и зрительного анализатора);
  • флюоресцентная ангиография (позволяет визуализировать кровеносные сосуды глаза и обнаружить рост новых кровеносных сосудов и утечки из существующих сосудов);
  • тонометрия (измерение уровня внутриглазного давления);
  • УЗИ внутренних структур глаза в двух проекциях;
  • оптическая послойная томография (обследование структур глазного яблока).

Для диагностики дистрофии роговицы глаза обязательно проводят осмотр роговицы при помощи щелевой лампы, используют пахиметрию (для определения толщины роговицы), скиаскопию (чтобы определить рефракцию глаза), корнеотопографию (для выяснения степени кривизны поверхности роговицы), а также конфокальную биомикроскопию.

[6]

Наше зрение самое главное!

К дистрофиям относят — большую группу патологических изменений, дословно означающих «расстройства питания». Относительно сетчатки — дефект структуры светочувствительного элемента глаза, вызванный недостаточностью его питания. Данная патология имеет множество подвидов, и все они объединяются снижением уровня плотности и изменением анатомического соотношения десяти слоев в составе сетчатки.

Почему возникает подобная патология

Изменения, вызванные нарушением трофики зрительных структур, распространены среди пациентов пожилого возраста.

Источником возникновения подобных патологических изменений в зрительной системе могут стать проблемы внутриглазного и общего характера. Первая группа развивается на фоне существующей зрительной патологии, например, близорукости. Вторая — является последствием или осложнением соматических заболеваний, таких как гипертония, лейкемия, недостаточная функция почек и иные.

Отдельной группой стоят дистрофии, вызванные генетическими нарушениями (среди них пигментная дистрофия, Франческетти, Беста, Штаргардта) и возрастными изменениями (ретинальная экскавация, гиалиноз мембраны, дистрофия решетчатая, центральная сенильная, ретиношизис).

Согласно статистическим данным наиболее часто это заболевание можно встретить у белокожих людей, имеющих голубой цвет глаз. Женщины подвержены заболеваемости больше, чем мужчины.

Какие признаки указывают на дистрофию

Подозревать развитие дистрофических изменений сетчатки можно в тех случаях, когда у пациента присутствует сопутствующее заболевание либо на основе анализа симптомов. Осложняет ситуацию тот факт, что различные типы дистрофических нарушений могут вести себя абсолютно по-разному, исходя из типа заболевания, стадии процесса и его распространения.

Но большинство больных отмечают следующие симптомы:

  • Снижение качества зрения, особенно в периферических отделах.
  • Выпадение определенных полей зрения с наличием отдельных зон помутнения.
  • Яркие «вспышки» в глазу, ощущение мелькания молний. В некоторых случаях являются предвестниками отслойки сетчатки.
Читайте также:  Грибы свинушки ядовитые

Но самой неприятной особенностью дистрофии светочувствительного элемента является то, что многие ее разновидности могут иметь бессимптомное течение, вплоть до начала необратимых осложнений. Выявить их может только специалист на основе специфической картины, характерной для зоны глазного дна.

Дополнительно, для выявления патологических изменений могут использоваться:

Визометрия — распространенный метод субъективной характеристики остроты зрения, используется для первичной коррекции патологии.

Периметрия — способ исследования полей зрения с целью выявления «слепых пятен».

Когерентный тип оптической томографии — наиболее современный диагностический метод, выигрывающий за счет своей бесконтактности, выполнение которого заключается в поэтапной съемке отделов сетчатки.

Виды болезни

Ориентируясь на место поражения сетчатки, различают два типа дистрофий: центральную и периферическую.

Патология центральной локализации распространена более широко. Для нее характерно снижение качества центрального зрения, тогда как периферическое остается без изменений. Это не дает возможности пациенту выполнять повседневные задачи: писать, читать, руководить транспортным средством.

Периферическая – отличается длительным бессимптомным течением. Из-за того, что патологические процессы происходят в периферических отделах светочувствительного участка, их трудно диагностировать.

Опираясь на механизм развития нарушений в органах зрения, дистрофии разделяют на врожденные и приобретенные.

Среди приобретенных, самой распространенной патологией является хориоретинальная дистрофия. Она является спутником общего старения организма и может встречаться у пациентов, перешагнувших шестидесятилетний рубеж, и сочетаться с проявлениями катаракты.

Среди генетически обусловленных форм дистрофий наиболее известны:
пигментная – она возникает на фоне поражения рецепторов, ответственных за сумеречный вид зрения, точечно-белая – первые признаки которой проявляются еще в детском возрасте.

Тяжесть течения и прогноз заболевания

Тяжесть течения заболевания и дальнейший прогноз находится в прямой зависимости от разновидности дистрофии.

Так, при нарастающей близорукости (миопии) происходит постепенное удлинение глаза в продолжительности всей жизни, при этом дистрофические изменения в области глазного дна вызваны перерастяжением сетчатки, когда на ней формируются патологические очаги. Именно они в дальнейшем рискую стать источниками разрыва. Исходя из этого, пациенты с высокой, а также средней степенью близорукости относятся к группе риска, имея опасность отслойки сетчатки.

Пигментный тип дистрофия характеризуется, как медленно развивающееся хроническое заболевание, в основной массе поражающее молодых пациентов. При этом длительное время человек сохраняет относительно хорошее центральное зрение, тогда как на больших стадиях здоровая сетчатка может быть сохранена только в области небольшого «окна», когда окружающий мир видится пациенту, будто через трубу.

Эта зрительная патология имеет четкую наследственную предрасположенность, но процессом можно управлять, и даже добиться его временной стабилизации, при условии получения своевременной поддерживающей терапии, которую необходимо проводить регулярно, не мене двух курсов в год.

Если имеет место желточная дистрофия, то ее течение проходит в три этапа. Сначала происходит формирование кисты, затем она разрывается, образуя кровоизлияние, позже на пораженном участке образуется рубец. В этом случае окончательные зрительные возможности будут целиком зависеть от локализации патологического процесса.

Такие заболевания, как макулодистрофия Штаргадта либо дистрофия Франческетти, являются причиной значительной утраты зрительной функции, так как поражают центральный отдел глазной сетчатки, ее макулу.

В основе вторичных дистрофий лежит прогрессирование основного заболевания. Как правило, это длительная гипертония, запущенные хронические заболевания почек, либо лейкоз. На их фоне нарастает ангиопатия, которая впоследствии перерастает в ретинопатию, дальнейшим исходом ее бывает дистрофия.

Анализируя вероятность необратимых осложнений при дистрофических изменениях зрительных структур у пожилых пациентов, следует заметить, что при некоторые их виды более опасны в этом плане, чем иные. Так ретиношизис, при котором наблюдается расслоение зрительных структур, переходит в их разрыв значительно реже, нежели решетчатая дистрофия.

Та же возрастная макулодистрофия безусловно негативно сказывается на качестве зрения. Но степень дискомфорта при ней в большей степени зависит от формы заболевания. Так, для сухой характерно наименее агрессивное течение, тогда как экссудативная форма болезни требует активных лечебных мероприятий и способна значительно влиять на функцию зрительного анализатора.

Лечебные и профилактические мероприятия

Чтобы добиться максимального терапевтического эффекта, подбор лечебной методики осуществляется в индивидуальном порядке, ориентируясь на стадию и распространенность процесса. К большому сожалению, все эти мероприятия могут только несколько приостановить патологический процесс, восстановить утраченную зрительную функцию, причиной которой стали дистрофические изменения светочувствительной зоны, невозможно.

  1. При начальных стадиях заболевания показано медикаментозное лечение, направленное на торможение развития процесса. Это ангиопротекторы, препараты, обладающие сосудорасширяющим действием, местное применение кортикостероидных веществ, биогенные стимуляторы, мочегонные лекарства, антиоксиданты, Средства, оказывающие расширяющее и укрепляющее действие на сосуды глаз, вещества стимулирующие обменные процессы непосредственно в сетчатке.
  2. С этой же целью можно применять фотодинамическую терапию, а также введение специальных препаратов, способных угнетающе действовать на дистрофические процессы в сетчатке.
  3. Важную роль в лечении и профилактике играют витамины, в состав которых входит лютеин. Они способны предохранить сетчатку от агрессивного воздействия избыточного излучения, предотвратить развитие дистрофических явлений, снять усталость глаз, спровоцированную значительными зрительными нагрузками.
  4. Очень часто недостаточность зрительной функции связывают с недостатком веществ: лютеин и зеаксантин. Причем с годами этот недостаток ощущается все острее. Эти вещества не способны вырабатываться внутри самого организма, поэтому существует необходимость регулярно пополнять их извне. Поэтому всем людям, перешагнувшим сорокапятилетний рубеж и заметившим снижение качества зрения, рекомендуется придерживаться особой диеты, с упором на продукты, богатые этими веществами. Кроме того на зрение благоприятно влияют: аскорбиновая кислота, цинк, токоферол, а также селен. Они способны питать, защищать и регенерировать ткани глаз. Современная фармакология предлагает множество витаминно-минеральных составов, содержащих необходимый комплекс и количество веществ, необходимых для поддержания функции зрения на должном уровне даже у пожилых людей.
  5. Для терапии сухой формы макулодистрофических изменений сетчатки в современных условиях не существует достаточно эффективных методов. В связи с этим профилактика заболевания выходит на первый план. Что касается лечения эксудативной формы этого заболевания, то его проводят посредством внутриглазного введения специальных препаратов, способных угнетающе действовать на рост сосудов и устранять отечность сетчатки. Терапия проводится курсами и может занять продолжительное время, до двух лет. В этот временной промежут возможно выполнить от трех до восьми уколов.
  6. Возможно применение физиотерапевтических методов, но их эффективность недостаточна для борьбы с дистрофическими изменениями.
  7. Улучшить кровоснабжение и метаболизм в светочувствительной зоне можно за счет выполнения вазореконструктивных операций, среди которых перевязка одной из ветвей крупной артерии, либо операции на варикозно расширенных венах, целью которых является реваскуляризация заднего отдела глаза.
  8. Хирургическое лечение дистрофии влажного типа ставит перед собой задачу предотвращения застоя жидкости в сетчатке.
  9. Самым эффективным способом лечения абсолютно всех видов дистрофий является лазерокоагуляция. Ее цель – предотвращение развития самого грозного осложнения дистрофий – полной или частичной отслойки сетчатки. Это достигается за счет прижигания сетчатки в тех участках, где она наиболее уязвима, что способствует ее укреплению, а также отлично предупреждает ее отслойку. Преимуществами такого метода является то, что хирургическое вмешательство проходит абсолютно бескровно и хорошо переносится всеми категориями пациентов, начиная от новорожденных детей и заканчивая ослабленными пациентами в старческом возрасте.

К сожалению, все лечебные подходы при дистрофическом поражении сетчатки могут быть направлены лишь на торможение развития патологического процесса. Возможность восстановить первоначальную остроту зрения отсутствует. Это стимулирует офтальмологов уделять все внимание раннему выявлению заболевания, ведь вовремя начатая терапия способна затормозить процесс на той стадии, когда зрительная функция еще сохранна. Поэтому вне зависимости от того, какова природа патологического процесса, все усилия специалистов в процессе лечения направлены на главную цель – остановить дальнейший прогресс заболевания.

Поэтому, учитывая трудности в лечении данной патологии и невозможность восстановления зрения до необходимого уровня, проще не допустить это заболевание. С этой целью необходимо контролировать соматические заболевания, способные спровоцировать дистрофию сетчатки, придерживаться правильного образа жизни, расстаться с вредными привычками, избавиться от лишнего веса. Чтобы зрительная патология была своевременно выявлена, людям, достигшим пятидесятилетнего возраста, рекомендуется ежегодно проходить обследование у офтальмолога.

Глаза – один из самых важных органов чувств человека, и очень важно вовремя осуществлять контроль остроты зрения. В запущенном состоянии возможны развития заболеваний, ведущих к полной слепоте. Дистрофия сетчатки — одно из опаснейших и распространенных заболеваний, которое проявляется вследствие возрастных изменений организма в отношении к функционированию зрительных органов.

Читайте также:  Из за чего появляется остеохондроз

Что такое дистрофия сетчатки

Столкнувшись впервые с данным диагнозом, люди ищут ответ на вопрос, дистрофия сетчатки глаза, что это такое. Заболевание характеризует себя повреждением глазных тканей, приводящих к полному их отмиранию. Причиной может послужить как нарушение обмена питательных веществ в организме, так и недостаток полезных веществ и витаминов. Запущенная стадия заболевания приводит к полной потере зрения, без возможности его восстановления. Очень важно, своевременно диагностировать недуг и незамедлительно приступить к его лечению. Подтвердить данный диагноз можно обратившись к специалисту – офтальмологу. В группу риска подверженную дистрофии сетчатки, можно отнести не только взрослых, но и детей.

Дистрофия сетчатки глаза – довольно опасный недуг, проявляющийся с возрастными изменениями организма к функциональности глазных яблок.

Классификация заболевания

По статистическим данным, полученным в результате исследования заболевания, выявлено, что болезнь ежегодно «молодеет». Сегодня в группе подверженной риску находятся не только люди преклонного возраста, но и те, кто обладают наследственной предрасположенностью к заболеваниям глаз, а также люди ведущий нездоровый образ жизни. Еще одним важным фактором в развитии заболеваний, связанных с органами чувств, является экология.
Дистрофия сетчатки глаза имеет несколько типологий.

Центральная дистрофия сетчатки глаза

Центральная дистрофия, процесс, берущий свое начало в молекулярной зоне глазного яблока, получая свое развитие из-за необратимого старения организма. Недуг опасен полной, необратимой потерей зрения. Процесс лечения довольно сложен, так как затрагивается центральная часть глаза. Диагноз подразделяется на сухую и влажную дистрофию сетчатки.

Периферическая дистрофия сетчатки

Изменения в глазном яблоке могут быть вызваны травмой зрительных органов, а также осложнением лечения других заболеваний. Часто недугу могут предшествовать близорукость и миопия на разных стадиях. Сегодня, при своевременном обращении к специалистам, заболевание успешно лечится оперативным путем.

Причины возникновения

Выявить недуг на ранней стадии, только начало долгого пути, который предстоит пройти. Очень важно определить причины дистрофии сетчатки и что повлекло её развитие. Офтальмологи выделяют следующие причины, которые могут сыграть решающую роль:

  • осложнения после хирургического вмешательства;
  • неправильный рацион и вредные привычки;
  • нарушения баланса питательных веществ в организме;
  • дисфункция системы сосудов глазного яблока;
  • сахарный диабет, инфекционные и вирусные заболевания.

При дистрофии происходит разрушение тканей сетчатки, что, в свою очередь, ведет к снижению остроты зрения.

Симптоматика

Симптомы дистрофии сетчатки глаза проявляют себя постепенно и доставляют немало жизненных сложностей. Ранняя стадия заболевания протекает без видимых симптомов, однако болезнь может стремительно прогрессировать. Человек испытывает дискомфорт при моргании, который может выражаться в жжении глазного яблока, наблюдается резкая посадка зрения, потеря резкости и различные помутнения. Однако, данные симптомы могут говорить и о других возможных проблемах организма. Очень важно, чтобы окончательный диагноз устанавливался после полного осмотра и проведения всех необходимых процедур. Симптоматика:

  • ухудшение зрения в вечернее время;
  • пелена перед глазами;
  • резкое сужение и искажение картинки;
  • вспышки, «мушки» перед глазами;
  • искаженное восприятие форм, величины и цвета.

Диагностика заболевания

Дистрофические изменения сетчатки глаза – требуют грамотного подхода специалиста и полного обследования глазной структуры. Здесь более уместен комплексный подход, во время которого, будет подготовлено полное собрание анамнеза. Следующие мероприятия являются обязательными в ходе диагностики:

  • периметрия – исследование периферического зрения с целью определения его границ;
  • офтальмоскопия – изучение дна глазного яблока;
  • биомикроскопия – анализ структуры глазного яблока;
  • адаптометрия – исследование светоощущения;
  • измерение давления в зрительных органах;
  • обследование сетчатки;
  • УЗИ глазного яблока;
  • визометрия – один из способов проверки на остроту зрения заключающийся в работе с четырьмя видами таблиц.

Эта болезнь является наиболее частой причиной ухудшения зрения в старости.

Также возможны и инструментальные исследования дна глазного яблока. К ним относится:

  1. Флюоресцентная ангиография – одна из методик исследования сосудов глазного яблока, когда внутривенно вводится органический пигмент.
  2. Электрофизиологическое исследование – необходимо для измерения состояния сетчатки и нервных клеток.

Лечение дистрофии сетчатки глаза

Лечение дистрофии сетчатки глаза определяется в ходе диагностического исследования. Большинство специалистов отдают свое предпочтение следующим способам:

  • лазерное вмешательство;
  • медицинские препараты;
  • витреоретинальная хирургия.

Выбор методики, по которой будет осуществляться лечение, выбирает офтальмолог, основываясь на информации, полученной во время диагностики.

Лечение медикаментами

Лечение, основанное на приёме медикаментов, преимущественно применяется на ранних стадиях заболевания. Также, этот метод используется во время реабилитации пациента, после хирургического вмешательства. Есть ряд лекарственных средств, которые положительно влияют на остроту зрения, повышают иммунную систему и обогащают организм витаминами. Данные медикаменты можно разделить на следующие фармакологические группы: ангиопротекторы, полипептиды, дезагреганты, биогенные стимуляторы, комбинированные витамины, а также препараты, повышающие стимуляцию циркуляции крови.

Физиотерапия

Физиотерапия – является вспомогательным методом борьбы с заболеванием, который позволит укрепить систему мышц глазного яблока. Обычно назначенные процедуры проводятся в специализированном центре или клинике.

  1. Электрофорез – воздействие на организм посредством подачи низкоамплитудного тока.
  2. Фотостимуляция – воздействие на сетчатку при помощи ярких вспышек света.
  3. Магнитотерапия – воздействие на организм при помощи магнитного поля, с целью изменения биологической жидкости в организме.

Комплекс процедур может быть дополнен лазерным излучением, с целью стимуляции сетчатки глазного яблока. Такой метод является крайне эффективным, в попытках остановить развитие дистрофии. Суть метода заключается в том, что с помощью лазера, врач проводит некую границу между здоровыми и больными тканями. Находясь под воздействием луча, больные сосуды «запечатываются», а жидкость, находящаяся внутри глазного яблока перестает к ним поступать.

Благодаря этой процедуре, болезнь берется под полный контроль, а пациент избегает таких ужасных последствий, как дегенерация сетчатки глаза. Процедура лазерного воздействия скоротечна и проста, но при этом требует полного выполнения требований офтальмолога в реабилитационный период.

Очень часто дистрофические изменения сетчатки сопровождают среднюю и высокую степени близорукости.

Хирургическое вмешательство

Проведение хирургической операции обычно требуется, когда заболевание диагностируется на поздних этапах развития, и является единственным способом избежать таких неприятных последствий, как разрушение сетчатки глаза. Существует два основных вида операционного вмешательства:

  1. Раваскуляризирующая процедура – является процессом закупорки пораженных тканей глазного яблока, вслед за которым, следует увеличение просвета в работоспособных сосудах.
  2. Вазореконструктивная операция — осуществляется с применением специальных трансплантатов, призванных стабилизировать микрососудистое русло глазного яблока.

Дегенерация сетчатки глаза: причины и лечение

Дегенерацией сетчатки глаза называют необратимое разрушение тканей, которое ведет к полной слепоте. Болезнь встречается в основном среди лиц достигших пожилого возраста. Дегенерация глазных тканей крайне редко диагностируется у детей и подростков.

На сегодняшний день медицина не в силах дать ответ на вопрос, что служит причиной возникновения дегенеративного процесса. Научно доказано, что данный недуг может являться наследственным, но проявляет себя только ближе к старческому возрасту. Само явление также может быть связано с большим количеством веществ метаболизма в глазных яблоках.
Ответ на вопрос, как лечить дистрофию сетчатки глаза, довольно сложен, ведь сама задача не всегда решаема. Остановить прогрессирование данного заболевания при помощи терапевтического воздействия, к сожалению, невозможно.

Многим пациентам специалисты рекомендуют рассмотреть варианты лазерной терапии, так как при столь сложном диагнозе это единственный метод, который может дать ощутимые результаты. Помимо этого, альтернативным способом борьбы с дегенерацией сетчатки, может стать, фотодинамическая терапия.

Дистрофия сетчатки в первое время может протекать бессимптомно

Суть данного метода, заключается в воздействии лишь на новообразовавшиеся сосуды, в которых еще не повреждены фоторецепторы. Эту методику можно комбинировать с другими методами воздействия.

Профилактические нормы

Для профилактики глазных заболеваний есть несколько рекомендаций, которыми следует воспользоваться людям, находящимся в группе риска. Необходимо периодически осуществлять гимнастику для глаз, выполняя специальные упражнения. Стоит остерегаться вредных излучений, а также проводить меньше времени под солнечными лучами.

При наличии предрасположенности к дистрофии зрительных органов, следует употреблять витаминные добавки и БАДы. Не стоит забывать и о том, что глаза нуждаются в отдыхе, а значит нужно добавить в свое расписание время, когда вы сможете расслабиться.